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Fond représentant des formes abstraites bleues et oranges (mobile)

Ensemble face au syndrome MED13L

Unissons nos forces pour soutenir les familles, sensibiliser, et faire progresser la recherche.

Comprendre le syndrome MED13L

Une série de 10 épisodes de moins 2 minutes pour mieux comprendre le syndrome MED13L, ses enjeux et son impact sur le quotidien des familles.

Cette websérie est un parcours informationnel destiné aux familles et au personnel médical confrontés au syndrome MED13L. 10 épisodes qui croisent les perspectives de chercheurs et de cliniciens pour répondre aux questions essentielles que toute personne concernée par ce syndrome se pose.

🧠

Comprendre le syndrome MED13L et savoir le repérer

🔬

Connaître l'état des thérapies et de la recherche

🧡

Comprendre le quotidien des familles affectées

En savoir plus sur le syndrome

🎬 Découvrez notre série documentaire complète

Notre mission & notre engagement

Depuis 2018, l'association MED13L SYNDROME agit pour rassembler les familles concernées par le syndrome, faire avancer la recherche et sensibiliser les professionnels de santé.

Notre histoire

L'association MED13L SYNDROME a vu le jour en mars 2018 à l'initiative de trois familles de Paris et Nantes.

Elle a pour missions :

  • Faire connaître le syndrome MED13L
  • Rassembler les familles en France et dans le monde
  • Soutenir les chercheurs travaillant sur cette anomalie génétique

Nous œuvrons chaque jour pour renforcer les liens entre les familles, les professionnels de santé et les chercheurs.

Le Conseil Scientifique

Créé en 2020, il oriente les choix stratégiques et veille à la rigueur scientifique.

🧬

Dr Jamal Ghoumid

Co-président – Généticien, CHRU Lille

🧬

Thomas Smol

Co-président – Généticien, CHRU Lille

👩🏻‍⚕️

Dr Roseline Caumes

Pédiatre, CHRU Lille

🧠

Dr Johnny Bou Rouphael

Chercheur, Institut du Cerveau (Paris)

Avec le soutien du Pr Jean-Louis Mandel, ancien directeur de l'IGBMC (Université de Strasbourg)

Quelques chiffres clés

Découvrez l'impact de l'association MED13L SYNDROME en quelques chiffres.

50+

Familles accompagnées

15+

Projets de recherche soutenus

20+

Experts médicaux impliqués

100%

Engagement bénévole

Agir selon votre profil

Chaque contribution compte. Découvrez comment vous pouvez vous engager à nos côtés.

Familles

Trouvez du soutien, partagez votre expérience et accédez à des ressources adaptées pour accompagner votre enfant.

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Nos partenaires

Des acteurs engagés à nos côtés pour faire avancer la recherche et améliorer la vie des personnes touchées par le syndrome MED13L.

Questions fréquentes

Trouvez rapidement des réponses aux questions les plus courantes sur le syndrome MED13L et notre association.

Qu'est-ce que le syndrome MED13L ?
Le syndrome MED13L est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène MED13L situé sur le chromosome 12. Il affecte principalement le développement cognitif, le langage et parfois le comportement. La prévalence est estimée entre 1,5 et 2 cas pour 100 000 naissances. En savoir plus sur le syndrome
Quels sont les symptômes du syndrome MED13L ?
Les symptômes peuvent inclure : déficience intellectuelle, retard global du développement, difficultés de langage et d'apprentissage, problèmes visuels et auditifs, épilepsie, et problèmes orthopédiques. Important : chaque enfant est différent et les manifestations peuvent varier considérablement. Découvrez plus de détails
Comment puis-je faire un don à l'association ?
Vous pouvez faire un don en ligne via notre plateforme HelloAsso. Tous les dons ouvrent droit à une réduction d'impôt de 66% du montant versé (dans la limite de 20% du revenu imposable). Vous recevrez automatiquement un reçu fiscal. Faire un don maintenant
Comment rejoindre l'association ou devenir membre ?
Vous pouvez adhérer à l'association via notre formulaire d'adhésion en ligne. L'adhésion est ouverte aux familles concernées, aux professionnels de santé, aux chercheurs et à toute personne souhaitant soutenir notre cause. Adhérer à l'association ou nous contacter pour devenir bénévole.
Quelles ressources proposez-vous aux familles ?
Nous offrons une websérie éducative de 10 épisodes, une brochure d'information complète, un groupe Facebook privé pour les familles, des ressources médicales et un accès à notre réseau d'experts. Découvrir toutes nos ressources
Quel est l'état de la recherche sur le syndrome MED13L ?
La recherche progresse avec environ 300 familles connectées dans le monde. Les équipes du Dr Jamal Ghoumid au CHU de Lille et de l'Institut du Cerveau à Paris mènent des études avancées. Notre conseil scientifique créé en 2020 guide les orientations stratégiques. En savoir plus sur notre mission

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